Creación de la Asociación MEF2C
El 27 de abril de 2016 fue creada en Castellón de la Plana la primera asociación sobre el Síndrome de Microdeleción 5q14.3, centrada concretamente en el gen MEF2C. Se trata de una enfermedad genética rara de la cual solamente se conocen unos 50 casos en el mundo. Este síndrome, también llamado Haploinsuficiencia MEF2C cuando la deleción solamente implica a este gen (como es el caso de los niños de esta Asociación), afecta a 2 niños en España: Celia (Castellón,...